鐘俊波，沈昱，蘭仁杰，徐鎖洪
(大連鐵道學院，遼寧　 大連　 116028)

　　摘要：以鈦酸四丁酯水解法制備TiO₂，采用溶膠一凝膠法在膨脹珍珠巖上負載TiO₂，在UV-TiO₂體系中對水中吡啶進行光催化降解，結果表明：TiO₂加入量為1.25mg／mL，吡啶的光催化降解符合一級動力學方程，加入0.2％H₂O2可明顯加快吡啶的降解速度，吡啶中氮轉化為氨氮，珍珠巖負載型TiO₂與粉末TiO₂具有相同的催化效能，且便于回收和重復使用。
　　關鍵詞：二氧化鈦；光催化；吡啶；廢水處理
　　中圖分類號：X703.5　　 文獻標識碼：A　　 文章編號：1009-2455(2003)05-0022-03

A Study of Photocatalytic Degradation of Pyridine in TiO₂ System

ZHONG Jun-bo,SHEN Yu,LAN Ren-jie,XU Suo-hong
(Dalian Railway Institute,Dalian 116028,China)

　　Abstract：TiO₂ was prepared by a method of tetrabutyl titanate hydrolysis and was loaded onto expanded pearlite by a pyrosol-gel method.The pyridine in water was photocatalytically degradated in a UV-TiO₂ system.The result of the test showed that the fed quantity of TiO₂ was 1.25 mg／mL，the photocatalytic degradation of the pyridine was in conformity with the first order kinetic equation，the feeding of 0.2％H₂O₂ obviously increased the degradation rate of the pyridine and the nitrogen in the pyridine converted into ammonia nitrogen；the pearlite-loaded TiO₂ had the same catalytic effect as that of powered TiO₂ and was easy to recover and reutilize.
　　Key words：TiO₂；photoeatalysis；pyridine；wastewater treatment

　 在各種污染治理技術中,TiO₂光催化降解有機污染物作為一種理想的環(huán)境治理技術而受到人們的廣泛關注^[1-6]。該技術可將污水中的許多有機物如染料、鹵代物、難降解農藥、表面活性劑、含油廢水、雜環(huán)化合物等完全降解為CO₂、水和無毒氧化物，且具有效率高、能耗低、操作簡便、反應條件溫和、適用范圍廣、無二次污染等特點，具有廣闊的應用前景。
　　吡啶是一種廣泛使用的化工產品，有惡臭，對神經有致毒作用，對眼角膜有損害。吡啶對微生物呈強烈抑制作用，且難于被空氣氧化，因而給地面水的自凈及污水的無害化處理過程造成困難。本文用自制TiO₂為催化劑，以30W醫(yī)用殺菌燈為光源研究了吡啶的光催化降解。

1 實驗部分

1.1 主要試劑及儀器
　　鈦酸四丁酯、吡啶(均為分析純)、島津UV—120—02分光光度計、HY-4型多用振蕩器、LD4—2醫(yī)用離心分離機、30W醫(yī)用殺菌燈。
　　試驗用水由去離子水經充分曝氣溶氧(經碘量法測定p(DO)為7.8mg／L)。稱取一定量吡啶溶于試驗用水，配制成待處理水。
1.2 TiO₂的制備
　　將鈦酸四丁酯和無水乙醇配成體積比為1：1的溶液，逐滴加入到強力攪拌的5倍于溶液體積的去離子水中，于85℃加熱水解1h，抽濾、風干，在500℃下焙燒2h。經XRD表征為銳鈦型TiO₂，粒徑為16.8nm。
　　負載型負載型Ti0₂的制備：按照m(Ti(OC₄H₉)4):m(C₂H₅OH)：M(H₂O)：m(NH(C₂H₅OH)₂)=1:26.5:1:1制成溶膠。將一定量膨脹珍珠巖浸入溶膠，瀝干后于100、烘干，500℃焙燒1h。可進行多次浸漬，本文采用浸漬2次，經H2SO4混合液溶解，H₂O₂光度法測得TiO₂負載量為12.5%。
1.3 光催化降解實驗
　　實驗裝置為自置石英玻璃管，長450mm，內經15mm。
　　量取40ml質量濃度為22.57mg/l的吡啶溶液于石英管中作為反應溶液，加入一定量TiO₂，兩端密封。將石英管固定在HY-4型多用震蕩器上，以一定速度震蕩。調整紫外燈至液面距離為10cm。間隔取樣，經離心分離后，取上清夜分析測定。吡啶用巴比妥酸顯色，在520nm處測定，氨氮經納氏試劑顯色在410nm處測定。
　　吡啶降解率η₁=(ρ₀-ρ)/ρ₀×100%，式中η₁為t時刻吡啶降解率，ρ₀為起始時刻吡啶的質量濃度，ρ為t時刻吡啶的質量濃度。

2 結果與討論

2.1 空白實驗
　　在其它條件相同的情況下，分別進行不加催化劑有光源與加催化劑無光源時的空白實驗，結果表明：在90min內吡啶的質量濃度不變，說明無催化劑或無光照時，吡啶不發(fā)生降結反應。
2.2 擴散影響的排除
　　光催化劑Ti0₂粉末小，且顆粒是無孔型的，能很好地分散在水溶液中，因而內擴散影響可以不予以考慮，僅考慮外擴散的影響。通過調節(jié)振速可以使催化劑保持懸浮狀態(tài)，從而消除外擴散的影響。
2.3 催化劑投加量對吡啶降解率的影響
　　向反應溶液中投加不同量的催化劑，光照15min。催化劑投加量對吡啶降解率的影響見圖1。

　　從圖1可以看出，在催化劑增加的初期，盡可能多的催化就意味著盡可能多的有效光子生成，從而加速了催化反應的速率：當催化劑投加量達到50-60mg，催化反應的速率達到最大值；但當催化劑投加量增加到一定程度時，過量的催化劑反應而造成的散射，再加上催化劑相互間的掩蔽作用等，使有效光子產率降低，導致光催化降結率下降。本實驗選擇催化劑投加量為50mg。
2.4　吡啶初始質量濃度對光降解速率的影響
　　以初始質量濃度ρ₀分別為9.03，14.10，22.57，31.74mg/L的吡啶溶液進行光催化降解反應，結果見圖2，根據圖2中數據對ln(ρ₀/ρ)與光照時間t作圖，反映出光催化反應符合一級動力學方程，其速率方程可表示為ln(ρ₀/ρ)=kt，式中k是表示反應速率常數。利用最小二乘法進行線性擬和，求得反應速率常數、半衰期及參數，結果如表1所示。為了考察吡啶的降解動力學常數k受起始質量濃度的影響，設k=αρ₀ⁿ，式中n為初始質量濃度對反應速率常數影響的方次，α為相關系數。經數學變形lnk=-lnα+nlnρ₀,通過線性擬合得方程為0.3695lnρ₀-1.8356(R=0.9958)，計算出n=-0.37,α=0.16。這一結果表明，隨著吡啶初始質量濃度的增大，溶液吸收的有效電子越多，從而減少了光催化劑對有效光子能量的作用，使反應常數降解低。

表1　 不同起始質量濃度下的反應速率常數、半衰期及參數 ρ₀/(mg·L^-1) k/min^-1 R T_0.5/min 9.03 0.16997 0.9951 9.906 14.10 0.06049 0.9996 11.459 22.57 0.05156 0.9994 13.444 31.74 0.04362 0.9998 15.891

2.5 添加H₂O2對吡啶光催化降解的影響
　　向反應液中添加10%過氧化氫溶液，使H₂O2的質量分數為0.2%，結果如圖3所示。很明顯，添加H₂O2能顯著地提高反應速率。這是由于H₂O2作為電子受體可以接受電子而形成羥基自由基，從而加速吡啶降解。

2.6 氨氮的生成與降解率的測定
　　將反應液進行光催化反應，吡啶降解與氨氮生成的對應關系見圖4。從圖4可以看出，吡啶降解與氨氮生成有化學計量關系，當吡啶降解完畢，氨氮達到最大值。因此可以通過測定氨氮來確定吡啶的降解率。

2.7 負載型Ti0₂光催化降解吡啶
　　向石英玻璃管中加入40mL質量濃度為22.57mg／L的吡啶溶液，再加入200mg已負載Ti0₂的膨脹珍珠巖進行光催化反應，結果見圖5。從圖5可以看出，負載型TiO₂和TiO₂粉體對吡啶的光催化降解性能相近，因此用已負載TiO₂的膨脹珍珠巖來代替TiO₂粉體光催化降解吡啶切實可行，且負載型Ti0₂光催化劑使用18h后催化活性沒有發(fā)生變化(見表2)，由于負載型Ti0₂光催化劑漂浮于水面，可以簡單直接地與水相分離，回收方便，便于重復使用，克服了Ti0₂粉體催化劑不易回收的缺點。

表2　 負載型Ti0₂光催化劑使用壽命 使用時間/h 0.75 6 12 18 20 降解率/% 88.92 88.90 88.87 88.83 88.52

3 結論

　　在實驗基礎上研究了Ti0₂懸浮體系光催化降解吡啶，考察了催化劑用量、吡啶濃度、外加H₂O₂對光催化反應的影響，并研究了負載型Ti0₂代替Ti0₂粉體降解吡啶的可行性。實驗結果表明：
　　①實驗條件下催化劑最佳用量為1.25mg/mL。
　　②較低濃度吡啶溶液在Ti0₂懸浮體系光催化反應符合一級動力學方程。
　　③添加H₂O2可提高光催化反應速率。
　　④負載型Ti0₂代替Ti0₂粉體切實可行，且負載型Ti0₂可回收使用。

參考文獻：

[1]　 Jean—Maile Hermann.Heterogeneous photocatalysis：fundamen tals and applications to the removal of various types of aque ous pollutants[J].Catalysis Today，1999，53：115—129.
[2]　 M S VOHRA，KTANAKA.Enhanced photocatalytic Activity of Nafion-coated Ti0₂[J]. Environ Technol，2001，35(2)：411—415.
[3]　 Elias Stathatos，Tatyana petrova，pangdotis Lianos.Study of the efficiency of visible-light photocatalytic degradation of basic blue adsorbed on pure and doped mesoporous titannia film[J].1angmuir,2001，17(16)：5025—5030.
[4]　 時桂杰.光催化氧化處理水中污染物的研究進展及發(fā)展趨勢[J].環(huán)境科學與技術，1998，21(3)：1-4.
[5]　 沈偉韌，趙文寬，賀飛，等.T，02光催化反應及其在廢水處理中的應用[J].化學進展，1998，10(4)：349—361.
[6]　 胡春，王怡中，湯鴻霄.多相光催化氧化的理論與實踐發(fā)展[J].環(huán)境科學進展，1995，3(1)：55，62.

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作者簡介：鐘俊波(1972—)，男，四川仁壽人，在讀碩士研究生研究方向為環(huán)境污染物運動規(guī)律與控制，電話(0411)4106794。